A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Brasil, vai selecionar até oito dossiês de insumos farmacêuticos ativos fabricados no país para avaliação. O objetivo é permitir que empresas obtenham uma carta de adequação do dossiê.
Esses insumos são as substâncias que dão aos medicamentos sua característica farmacêutica. Segundo a agência, a iniciativa busca fortalecer a produção nacional e reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros.
Para participar, o insumo deve constar da lista do edital e ter ao menos a última etapa de síntese química realizada no Brasil. O fabricante deve possuir certificado válido de boas práticas de fabricação emitido pela Anvisa. Os dossiês não precisam estar associados a pedidos de registro de medicamentos.
As empresas devem preencher um formulário eletrônico em até 60 dias corridos após a publicação do edital. O resultado será divulgado em até 60 dias corridos após o fim desse prazo, e as análises estão previstas para 2027.
